“Libérez le bonheur : bébé né avec une seule jambe, et un voyage inspirant à travers l’adversité s’étend à tout le monde” q.

PORTLAND (AP) – Shiloh Pepin, une petite fille née avec des jambes jointes, une maladie rare souvent appelée «syndrome de la sirène», largement regardée sur Internet et à la télévision américaine, a révélé. décédé. Elle a 10 ans.

Les médecins avaient prédit qu’elle ne vivrait que quelques jours après l’accouchement. Le porte-parole de l’hôpital, John Lamb, a déclaré que la jeune fille était décédée au Maine Medical Center vendredi après-midi. Elle a été hospitalisée dans un état critique pendant près d’une semaine.

Née avec le «syndrome de la sirène», également connu sous le nom de sirénomélie, ce qui signifie que la fille de Kennebunkport n’avait qu’un seul rein partiellement fonctionnel, pas de côlon ou d’organes génitaux inférieurs et deux jambes jointes par la ligature. reculer.

Certains enfants qui ont survécu au rachitisme ont eu les jambes fendues, mais pas Shiloh parce que les vaisseaux sanguins qui traversent les côtés de son système circulatoire seraient coupés. Elle a subi une greffe de rein à deux reprises, la dernière fois en 2007.

Son histoire a récemment été présentée dans “The Oprah Winfrey Show” et dans d’autres émissions de télévision nationales.

Plus tôt ce mois-ci, sa mère, Leslie Pepin, a déclaré que sa fille avait attrapé un rhume et s’était rapidement transformée en pneumonie. Shiloh a été emmenée au Maine Medical Center le 10 octobre et a reçu des antibiotiques et un ventilateur.

Shiloh est en cinquième année à la Kennebunkport Consolidated School. “Elle était une personnalité brillante dans ce bâtiment”, a déclaré Maureen King, présidente du conseil d’administration du district scolaire de la région. Des conseillers seront disponibles la semaine prochaine pour parler avec les élèves.

À travers des émissions de télévision, des articles, Facebook et d’autres sites Web, Shiloh a inspiré de nombreuses personnes.

“Je vis dans l’Iowa. J’ai une paralysie cérébrale. J’adore vos vidéos », a écrit Lydia Dawley, 12 ans, à Shiloh sur Facebook. “Vous avez une grande personnalité, j’aimerais que vous viviez à proximité pour que nous puissions être amis et passer du temps ensemble. Tu m’as ouvert les yeux parce que tu as été si courageux.

Sur cette photo du 20 décembre 2007, Shiloh Pepin rit avec ses parents alors qu’elle était assise sur le comptoir de la maison familiale de Kennebunkport, dans le Maine. Pépin, qui est né avec deux jambes jointes, une maladie rare communément appelée “syndrome de la sirène”, est décédé le vendredi 23 octobre 2009. la petite fille avait 10 ans.

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